Sie gibt die linke Hand zur Begrüßung. Die rechte hält sie, zu einer Faust gekrümmt, geschützt an ihrem Körper. Elke Kraft hat CRPS, eine chronische Schmerzerkrankung, die in Folge einer Verletzung entsteht. Sie möchte die seltene Krankheit bekannter machen. Deshalb, und auch um anderen zu helfen, hat sie eine Selbsthilfegruppe in Düsseldorf gegründet.
Ihre Leidensgeschichte beginnt im April 14. Sie hat Bandscheibenvorfälle in der Halswirbelsäule, die ihr Probleme bereiten. „Deshalb habe ich eine Infiltration bekommen“, sagt sie. Am Nachmittag des gleichen Tages haben, so erinnert sie sich, die Schmerzen in ihrem rechten Arm begonnen. In der Folge wurde er dicker, die Haut rot-blau. „Und ich habe unglaubliche Schmerzen“, so Elke Kraft. Berührungen erträgt sie nicht, wenn sie sich die Fingernägel schneiden muss, geschieht das nur unter enormen Schmerzen. „Ich habe in der Folge eine Odyssee durch Arztpraxen gemacht“, sagt Elke Kraft. Was sie dabei erlebt hat, lässt sie den Kopf schütteln. „Ein Arzt sagte zu mir, ich solle mit meiner Hand sprechen“, so Kraft. Im Laufe der Monate wurden dann viele Krankheiten ausgeschlossen. Ein Arzt in der Uniklinik stellte dann endlich die Diagnose: CRPS, früher als Morbus Sudeck bezeichnet. Elke Kraft startete mit einer Schmerztherapie, inzwischen hat sie die dritte Medikamentenumstellung hinter sich. „Irgendwann wirken die eben nicht mehr“, so Kraft.
CRPS habe unterschiedliche Krankheitsverläufe. Viel hänge auch davon ab, wann die Krankheit erkannt werde. Betroffen sind immer „nur“ die Extremitäten. Nach den Schmerzen, so heißt es in einer Aufklärungsbroschüre, treten Veränderungen der Haut, die als Folge einer Fehlfunktion des sympathischen Nervensystem auf. Im nächsten Verlauf tritt dann unter schwersten Schmerzen ein Schwund der Haut der Extremitäten, des Bindegewebes und der Knochen auf.
Quelle: NRZ
CRPS-SHG-Düsseldorf Morbus Sudeck 